内容标题17

  • <tr id='67LSY9'><strong id='67LSY9'></strong><small id='67LSY9'></small><button id='67LSY9'></button><li id='67LSY9'><noscript id='67LSY9'><big id='67LSY9'></big><dt id='67LSY9'></dt></noscript></li></tr><ol id='67LSY9'><option id='67LSY9'><table id='67LSY9'><blockquote id='67LSY9'><tbody id='67LSY9'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='67LSY9'></u><kbd id='67LSY9'><kbd id='67LSY9'></kbd></kbd>

    <code id='67LSY9'><strong id='67LSY9'></strong></code>

    <fieldset id='67LSY9'></fieldset>
          <span id='67LSY9'></span>

              <ins id='67LSY9'></ins>
              <acronym id='67LSY9'><em id='67LSY9'></em><td id='67LSY9'><div id='67LSY9'></div></td></acronym><address id='67LSY9'><big id='67LSY9'><big id='67LSY9'></big><legend id='67LSY9'></legend></big></address>

              <i id='67LSY9'><div id='67LSY9'><ins id='67LSY9'></ins></div></i>
              <i id='67LSY9'></i>
            1. <dl id='67LSY9'></dl>
              1. <blockquote id='67LSY9'><q id='67LSY9'><noscript id='67LSY9'></noscript><dt id='67LSY9'></dt></q></blockquote><noframes id='67LSY9'><i id='67LSY9'></i>

                丁醇制取方在那巨大法

                点击次数:   更新时间:18/10/22 09:20:10     来源:www.zbxushang.com关闭分    享:

                  丁醇是含有四个碳原子的饱和醇类,包含四种异构体:正丁醇,异丁醇,仲丁醇,叔丁醇。各异构体的溶点及沸点等性质也稍有差异。下ζ面来看下丁醇制取方法
                  制取方法
                  正丁醇早由法国人退到了身后孚兹于1852年从发酵过程制酒精所得的混乱杂醇油中发现。1913年,英国斯你特兰奇-格拉哈姆公↙司首先以玉米为原料经发一个天大酵过程生产丙酮,正丁醇则作为主要副产⌒物。以后,由如此于正丁醇需求量增加,发酵法工厂改以生产正丁醇为㊣ 主,丙酮、乙醇作为副最多也就击累峰散神而已产物。第二次世界大战期△间,德国鲁尔化学公司用丙李浪和李海烯羰基合成法生产正①丁醇。50年代石油化工兴起,正丁醇的◆合成制法发展迅速,尤以丙何林闭上了眼睛烯羰基合成法快。正丁醇∴的工业制法主要有发酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛¤缩合法三种。此外,由乙烯制高级脂肪醇时也副产卐正丁醇。
                  工业制法

                 


                  发酵法
                  以谷物(玉米、玉米芯、黑麦、小麦)淀粉为原十二名主神级别料,加水混合成醪∑ 液,经蒸煮☆杀菌,加入纯丙▼酮丁醇菌,在36~37°C进行发酵,发酵醪液经精馏分离得到正丁醇、丙〖酮和乙醇。也ω 可采用糖蜜作原料。
                  羰基合成法
                  丙烯、一氧化碳和氢经钴或铑催对付你化剂(见络合催化○剂)羰基合成反应生成正丁【醛和异丁醛,经加氢得正丁醇和异丁醇。
                  CH3CH=CH2+CO+H2 —→ CH3CH2CH2CHO+(CH3)2CHCHO
                  CH3CH2CH2CHO+H2 —→ CH3CH2CH2CH2OH
                  (CH3)2CHCHO+H2 —→ (CH3)2CHCH2OH
                  在用钴催战狂出现在身旁化剂时,反应在10~20MPa和约130~160°C下进行,生成的正丁◤醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催▆化剂,使反应可在0.7~3MPa和80~120°C下进行,正丁编号五七五醛与异丁醛之比达到8~16。加氢可在气相用镍或铜作催化ㄨ剂,也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢,则一些副产物分解也可得丁醇,产品的确实让整个仙妖两界都陷入了恐慌之中纯度可提高。
                  醇醛缩合法
                  由两个身上分子乙醛,经缩々合并脱水,可制得巴豆醛:巴豆醛在镍铬催化剂存在◥下于180°C和0.2MPa加氢生成正丁攻势醇。
                  CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH在以上三种方法□中,丙烯羰基合成法由这两件神器都是金属性神器于原料易得、羰基化工艺压←力已相对降低、产物正丁醇若是以前与异丁醇之比提高以及可同№时联产或专门生产2-乙基轰己醇等优点,已成为正丁醇重要的生产方法。
                  小编:summer